如何提取 足夠濃度的 ＨＢＶ ＤＮＡ 用于檢測或序列擴增已成 為影響輸血安全以及 ＯＢＩ 分子生物研究的難題。８４２０ 低速離心機（久保 田公司），５４１８ 高速離心機（Ｅｐｐｅｎｄｏｒｆ 公司），ＤＨＰ? ９０１２ 恒溫箱（上海一恒公司），ＤＫ?８Ｄ 水浴箱（上海 精宏公司），７５００ 型熒光定量 ＰＣＲ 儀（ＡＢＩ 公司）， ＱＢＤ?１ 干浴器（Ｇｒａｎｔ 公司），１０５００４ 旋轉(zhuǎn)混勻器 （ＮＥＳＴ 公司），Ｔ２０３ 分析天平（ＤＥＮＶＥＲ 公司），ＳＩ? ０２４６ 渦旋振蕩器（ＳＩ 公司），納米磁珠分離器（實驗 室自制），ＳＴＡＲ 全自動加樣儀、ＦＡＭＥ 全自動酶免 分析儀 （ Ｈａｍｉｌｔｏｎ 公司）， Ｐａｎｔｈｅｒ 核酸檢測系統(tǒng) （Ｇｒｉｆｏｌｓ 公司），Ｃｏｂａｓ Ｅ６０１ 全自動電化學(xué)發(fā)光免疫 分析儀（Ｒｏｃｈｅ 公司）。

    為了克服大體積標(biāo)本核酸濃縮到小體 積中的難點，我們首創(chuàng)性地增加了磁珠烘干步驟。 經(jīng)過烘干，可以使得原來與較大量磁珠相結(jié)合的標(biāo) 本 ＤＮＡ（１０ ｍＬ 標(biāo)本中提?。]有多余水分，在加入 ６５ μＬ 洗脫液洗脫后，不會被稀釋，有利于后續(xù)的 ＤＮＡ 檢測與定量。